|
|
|
|
Prenatale ScreeningAls zwangere vrouw heeft u in Nederland de mogelijkheid om uw ongeboren kind te laten onderzoeken. Zo kunt u laten onderzoeken hoe groot de kans is op een kind met downsyndroom. Ook kunt u laten onderzoeken of uw kind misschien een open ruggetje heeft, of een andere aangeboren lichamelijke aandoening. Deze onderzoeken worden prenatale screening op downsyndroom en lichamelijke afwijkingen genoemd.Met ingang van 1 april 2011 is de prenatale screening op downsyndroom uitgebreid. Ouders die kiezen voor downscreening, krijgen ook te horen of hun kind een verhoogde kans heeft op trisomie 13 (patausyndroom) of trisomie 18 (edwardssyndroom).
De onderzoeken kunnen u misschien geruststellen over de gezondheid van uw kind. Maar ze kunnen u ook ongerust maken, en u voor moeilijke keuzes stellen. U bepaalt zelf of u de onderzoeken wilt en of u daarna eventueel nog vervolgonderzoek wilt laten doen. U kunt op elk moment stoppen met het onderzoek. Als u overweegt prenatale screening te laten doen, heeft u eerst een uitgebreid gesprek met uw huisarts, verloskundige of gynaecoloog. U kunt ook een voorlichtingsgesprek aanvragen bij een verloskundige praktijk of zorginstelling die de screening op het downsyndroom of de 20-weken echo mag uitvoeren.
De informatie op deze website kan u helpen bij de voorbereiding op een (voorlichtings)gesprek.
© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationaal Informatiecentrum Erfelijkheid, Kinderwens en Medische Biotechnologie. Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
|
WEBSITES VAN HET ERFOCENTRUM
|
|
