Keuzehulp   |   Downloaden   |   (Para)medici   |   Deze site

Home
Vervolgonderzoek: Prenataal onderzoek
Vervolgonderzoek na de combinatietest

Vlokkentest

Hier leest u meer over de vlokkentest. De informatie is bedoeld voor aanstaande ouders die overwegen dit onderzoek te laten doen. De vlokkentest is een vorm van prenataal onderzoek. Dit onderzoek wordt ook wel gedaan als vervolgonderzoek na de combinatietest, als de uitslag van dat onderzoek een verhoogde kans was.

---

• Wat is een vlokkentest?
• Het onderzoek
• Het tijdstip
• De uitslag
• Voordelen- en nadelen van een vlokkentest

---

Wat is een vlokkentest?

Met de vlokkentest wordt vrijwel altijd onderzoek gedaan naar de chromosomen van het kind. De meest voorkomende afwijking aan de chromosomen veroorzaakt Downsyndroom.

terug naar boven

---

Het onderzoek

Er wordt een beetje weefsel van de moederkoek uit de baarmoeder weggenomen. Dit weefsel ziet er vlokkig uit; vandaar de naam vlokkentest. Het wegnemen van het weefsel kan op twee manieren gebeuren: via de vagina of via de buikwand.

Via de buikwand Als het weefsel wordt weggenomen via de buikwand, gebeurt dit met een naald. Met een echo-apparaat wordt de juiste plaats bepaald voor het inbrengen van de naald via de onderbuik.

Via de vagina Als het weefsel wordt weggenomen via de vagina, gebeurt dit met een dun tangetje of slangetje. U ligt hierbij op een gynaecologische onderzoeksstoel en er wordt een speculum (eendenbek) ingebracht in de vagina. Met behulp van een echo-apparaat kan de arts zien waar de moederkoek zit en zo wat weefsel wegnemen. In het vlokkenweefsel zitten cellen die in 98 tot 99 van de 100 gevallen dezelfde chromosoomsamenstelling hebben als de cellen van het ongeboren kind. Deze cellen kunnen worden onderzocht op afwijkingen aan de chromosomen.

terug naar boven

---

Het tijdstip

De vlokkentest wordt gedaan tussen de 11 en 14 weken zwangerschap.

terug naar boven

---

De uitslag

Meestal is de uitslag binnen twee weken bekend. De manier waarop de uitslag gegeven wordt, verschilt per verloskundige, huisarts en/of ziekenhuis. Informeer hiernaar bij het gesprek vóór de vlokkentest.

Met behulp van de vlokkentest kan in 98 tot 99 van de 100 gevallen worden gezegd of de baby een chromosoomafwijking heeft of niet. Een heel enkele keer kunnen de chromosomen niet goed onderzocht worden omdat er te weinig weefsel was weggenomen. Soms is er wel voldoende weefsel weggenomen, maar is er een onduidelijke uitslag. Mogelijk wordt dan de vlokkentest herhaald, of wordt er een vruchtwaterpunctie gedaan.

Als uit de uitslag afwijkend blijkt te zijn en bijvoorbeeld blijkt dat uw kind een chromosoomafwijking heeft, krijgt u op korte termijn een afspraak met uw gynaecoloog, een klinisch geneticus en/of een andere kinderspecialist. U hoort dan wat de aandoening van uw kind inhoudt, wat de consequenties zijn en wat voor behandeling na de geboorte nodig is. Afhankelijk van de aard van de aandoening en van de zwangerschapsduur, zal ook met u worden besproken of u de zwangerschap wilt uitdragen of laten afbreken. Als u dat wilt zal een maatschappelijk werkster u begeleiden bij het maken van een bewuste beslissing en in het vervolg tijdens uw zwangerschap.

terug naar boven

---

Voor- en nadelen van een vlokkentest

Voordelen

• Het onderzoek kan in 98 tot 99 van de 100 gevallen zekerheid geven of uw kind wel of niet een chromosoomafwijking heeft.
• Het onderzoek vindt vroeg in de zwangerschap plaats, en de uitslag is relatief snel bekend. Als u besluit de zwangerschap af te laten breken, kan dit vaak via vacuüm-curettage. Hierbij wordt de baarmoeder met een dun slangetje leeggezogen.

Nadelen

• Een vlokkentest brengt een kleine kans op een miskraam met zich mee. Deze kans is drie tot vijf op de 1000 onderzoeken.
• In vergelijking met de vruchtwaterpunctie is de kans op een onduidelijke uitslag van chromosoomonderzoek na een vlokkentest groter. Deze is 10 tot 20 per 1000 onderzoeken vergeleken met twee per 1000 onderzoeken na een vruchtwaterpunctie.
• In vergelijking met de vruchtwaterpunctie is er een iets grotere kans op een miskraam.
• Een vlokkentest vindt vrij vroeg in de zwangerschap plaats. Soms worden hierbij chromosoomafwijkingen gevonden in een zwangerschap die enkele weken later toch in een spontane miskraam zou zijn geëindigd. U komt dan voor de moeilijke beslissing te staan om de zwangerschap wel of niet af te laten breken, terwijl een miskraam u deze moeilijke beslissing had bespaard. Hier staat tegenover dat de oorzaak van de miskraam soms onduidelijk blijft als er geen vlokkentest is gedaan. Het bepalen van de oorzaak is van belang omdat dit veel kan zeggen over de kans op meer miskramen bij toekomstige zwangerschappen.

terug naar boven

---

 

 

 

	0348 - 437690
	erfolijn@erfocentrum.nl

Steun het Erfocentrum